Архив за января, 2012

Тромбоз воротной вены

Тромбоз воротной вены (пилетромбоз) — ред­кое заболевание, идиопатический вариант встре­чается в 13—61 всех тромбозов воротной вены.

 

Печеночные паренхиматозные гипербилирубинемии

Печеночные паренхиматозные гипербилиру-бинемии — это группа заболеваний, объединен­ных единым признаком — желтухой.

 

Синдром криглера – найяра

Синдром Криглера — Найяра — наследс­твенная аугосомно-рецессивная желтуха, обус­ловленная частичным или полным отсутствием глюкоронилтрансферазы. Заболевание редкое, встречается у детей. В его основе лежит недоста­точность (отсутствие) фермента, расщепляющего билирубин.

 

Желтуха дабина – джонсона

Желтуха Дабина — Джонсона — доброкачес­твенный пигментный гепатоз, проявляющийся непостоянной желтухой с повышением уровня преимущественно конъюгированного билиру­бина и билирубинурией. Он наследуется по ауто-сомно-рецессивному типу, распространен пре­имущественно на Среднем Востоке среди иран­ских евреев. В основе синдрома лежит ухудше­ние транспорта в желчь многих органических анионов, не относящихся к желчным кислотам, которое обусловлено дефектом АТФ-зависимой транспортной системы канальцев.

 

Синдром ротора

Синдром Ротора — доброкачественная се­мейная хроническая конъюгированная гипер-билирубинемия. Напоминает синдром Дабина — Джонсона. Основным отличием ее от последнего служит отсутствие коричневого пигмента в гепа-тоиитах. Изучение семейного анамнеза позво­ляет предположить возможность аутосомного наследования.

 

Категории: