Мы рады приветствовать Вас на нашем сайте!

Здесь вы найдете исчерпывающую информацию по наиболее распространенным заболеваниям и методам их лечения, советы современных медиков и старые рецепты наших предков, которые были проверенны не одним поколением и доказали свою эффективность. Многие рецепты молодости и красоты хранились в тайне и до большинства людей не были доступны. Теперь все изменилось. Каждый человек хочет быть здоровым и красивым, но не каждый знает как именно можно этого достигнуть, Наш сайт поможет Вам.

При жедезодефицитных состояниях для син­теза

ЭПри жедезодефицитных состояниях для син­теза НЬ требуется 50—100 мг железа ежедневно. Поскольку при пероральном применении пре­паратов железа абсорбироваться может только 25 принятой дозы, то для быстрой коррекции недостатка железа в организме его необходимо применять в дозе 200—400 мг вдень. При появле­нии желудочно-кишечных расстройств возможно снижение дозы железа, однако в этом случае де­фицит железа устраняется медленнее.

 

Межострый бронхитластные анемии

Мегалобластные анемии — группа анемий, общим признаком которых является наличие ме­тал областного костномозгового кроветворения, т. Е. Появление в костном мозге эритрокарио-цитов со структурными ядрами, сохраняющими эти черты на поздних стадиях дифференцировки эритроидного ростка. Мегалобластное кроветво­рение возникает в результате нарушения синте­за нуклеиновых кислот, а, следовательно, ДНК и РНК, что приводит к неэффективному гемопоэ-зу. Поскольку синтез нуклеиновых кислот касает­ся всех гемопоэтических клеток, мегалобластные анемии характеризуются не только анемией, но и лейкоцитопенией и тромбоцитопенией.

 

Вторая реакция, зависящая от участия витамина в

Не влияет на кроветворение и представляет соБой одну из реакций метаболизма жирных кислот. Это реакция превращения метилмалонового кофермента А в сукцинил-кофермент А. Реакция протекает при участии дезоксиаденозилкобронхиальная астмаламина. При дефиците витамина В12 нормальный ход реакции нарушается, что приводит к накоплению метилмалоновой кис­лоты. Метилмалоновая кислота является токсичным продуктом. С ее избыточным накоплением связывают развитие неврологической симптоматики у больных свцда -

 

Патогенетическое лечение заключается в на­значении парентерального введения витамина в

Патогенетическое лечение заключается в на­значении парентерального введения витамина В]2 (цианкобронхиальная астмаламина). В зависимости от исход­ных показателей красной крови его назначают по 200—500 мкг ежедневно до начала гематологи­ческой ремиссии, а затем дозу можно уменьшить или вводить препарат через день. Первым при­знаком ремиссии является резкое повышение количества ретикулоцитов — ретикулоцитарный криз. В дальнейшем постепенно нормализуется количество эритроцитов и гемоглобина, сни­жается величина цветового показателя. По до­стижении нормализации гемограммы больным

 

Фолиеводефицитная анемия

ФДА — заболевание, обусловленное исто­щением запасов фолиевой кислоты в организ­ме, следствием чего является нарушение синтеза ДНК в клетках. Основное проявление заболева­ния — гиперхромная (макроцитарная) анемия. По МКБ-10 D52 Фолиеводефиштная анемия.

 

 

 

 

Продажа товаров для здоровья и красоты: ягоды годжи, черный тмин http://body-market.ru хорошие цены, доставка По России.

Категории:

Теги: