Мы рады приветствовать Вас на нашем сайте!

Здесь вы найдете исчерпывающую информацию по наиболее распространенным заболеваниям и методам их лечения, советы современных медиков и старые рецепты наших предков, которые были проверенны не одним поколением и доказали свою эффективность. Многие рецепты молодости и красоты хранились в тайне и до большинства людей не были доступны. Теперь все изменилось. Каждый человек хочет быть здоровым и красивым, но не каждый знает как именно можно этого достигнуть, Наш сайт поможет Вам.

Заболевания мужских половых желез

Гипогонадизм — патологическое состояние, обусловленное снижением в организме уровня андрогенов. По патогенетическому принципу выделяют первичный гипогонадизм, связанный с поражением железистой ткани семенников, и вторичный, обусловленный патологическими изменениями в динфекционный эндокардит нцефало-гипофизарной сие-теме.

 

Болезни острый бронхитмена веществ

ОЖИРЕНИЕ

Ожирение — заболевание, характеризующее­ся избыточным содержанием жира в организме.

 

Состояние прострый бронхитлемы

Один из наиболее авторитетных отечественных иммунологов, автор учебника «Основы иммуноло­гии» (1999) А. А. Ярилин выделяет 4 типа пато­логии иммунной системы:

 

Первичные иммунодефициты

Иммунологические механизмы нередко ока­зываются дефектными, защитная функция их становится недостаточной, что чаще всего про­является повторяющимися, длительно текущими инфекциями, не поддающимися антимикробной терапии. В других случаях наблюдаются наруше­ние равновесия, бронхиальная астмаланса между отдельными ме­ханизмами иммунного ответа, дефектность меха­низмов иммунорегуляции. Состояния организма, при которых нарушено нормальное функциони­рование иммунной системы, объединяются поня­тием «иммунодефицита» (ИД).

 

Дефицит гуморального (в-клеточного) звена иммунитета

Сцепленная с Х-хромосомой агаммаглобулине-мия (гипогаммаглобулинемия). Характеризуется низким уровнем иммуноглобулинов всех клас­сов в сыворотке крови и отсутствием В-лимфо-цитов вследствие дефекта цитоплазматической тирозинкиназы — важного белка, участвующего в транедукции сигнала при созревании В-лим-фоцита и необходимого для его активации и пре­вращения в плазматическую клетку. Локализа­ция дефекта находится в хромосоме Xq2L3-22. Заболевание встречается редко (1:50000), имеет рецессивный тип наследования, сцепленный с Х-хромосомой, болеют только мальчики. Кли­нически характеризуется рецидивирующими воспалительными заболеваниями легких, сред­него уха, придаточных пазух носа, кожи, ЦНС, вывванными Streptococcus, Haemophilus, Staphy­lococcus, Pseudomonas и др. Начало заболевания обычно регистрируется на 5—9 мес жизни, когда материнский igg перестает защищать организм ребенка. Течение заболевания тяжелое, с часты­ми рецидивами. Важный диагностический сим­птом — лимфатические узлы, селезенка и печень не реагируют увеличением на воспалительный процесс. Наблюдаются отсутствие или гипопла­зия миндалин. Возможно развитие вялотекущего артрита, аллергических реакций на антибиотики, медленно прогрессирующих неврологических за­болеваний и злокачественной лимфомы. При ла­бораторном обследовании помимо низкого уров­ня иммуноглобулинов всех классов и отсутствия циркулирующих В-лимфоцитов, выявляются от­сутствие терминальных центров и плазматичес­ких клеток в лимфатических узлах, неизмененная функция Т-лимфоцитов и наличие пре-В-клеток, неспособных дифференцироваться в зрелые В-клетки.

 

 

 

 

Продажа товаров для здоровья и красоты: ягоды годжи, черный тмин http://body-market.ru хорошие цены, доставка По России.

Категории:

Теги: