Мы рады приветствовать Вас на нашем сайте!

Здесь вы найдете исчерпывающую информацию по наиболее распространенным заболеваниям и методам их лечения, советы современных медиков и старые рецепты наших предков, которые были проверенны не одним поколением и доказали свою эффективность. Многие рецепты молодости и красоты хранились в тайне и до большинства людей не были доступны. Теперь все изменилось. Каждый человек хочет быть здоровым и красивым, но не каждый знает как именно можно этого достигнуть, Наш сайт поможет Вам.

Синдром бронхиальная астмадда – киари

Синдром Бронхиальная астманда - Киари (СБК)— обструкция печеночных вен на участке от печеночной дольки до места впадения в нижнюю полую вену. Он мо­жет развиться у пациентов с травмой живота; мие-лопродиферативными синдромами; пароксизмаль-ной ночной гемоглобинурией; системной красной волчанкой; заболеваниями, сопровождающимися дефицитом противосвертытвающих факторов, анти­тромбина III. Протеина С и S; опухолями поджелу­дочной железы, надпочечников и почек; печеночно-клеточным раком, а также у беременных женщин и пациентов, принимающих препараты, повышаю­щие свертываемость крови (пероральные контра­цептивы и дакарбронхиальная астмазин). У 25-30 пациентов ника­ких сопутствующих заболеваний диагностировать не удается (в таком случае синдром Бронхиальная астманда - Киари называют «идиопатическим»).

 

Пункционная биопсия печени

Пери-ферия микроциркуляторного русла ацинуса имеет пятнистый вид и отличается от бледной порталь­ной зоны. При гистологическом исследовании обнаруживается картина застоя в указанной зоне. Следует обратить внимание на признаки алко­гольного гепатита или флебита печеночных вен.

 

Тромбоз воротной вены

Тромбоз воротной вены (пилетромбоз) — ред­кое заболевание, идиопатический вариант встре­чается в 13—61 всех тромбозов воротной вены.

 

Печеночные паренхиматозные гипербилирубинемии

Печеночные паренхиматозные гипербилиру-бинемии — это группа заболеваний, объединен­ных единым признаком — желтухой.

 

Синдром криглера – найяра

Синдром Криглера — Найяра — наследс­твенная аугосомно-рецессивная желтуха, обус­ловленная частичным или полным отсутствием глюкоронилтрансферазы. Заболевание редкое, встречается у детей. В его основе лежит недоста­точность (отсутствие) фермента, расщепляющего билирубин.

 

 

 

 

Продажа товаров для здоровья и красоты: ягоды годжи, черный тмин http://body-market.ru хорошие цены, доставка По России.

Категории:

Теги: